Uniwersytet w Białymstoku - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Analiza leków 310-CS1-3PDWX-2
Wykład (WYK) Rok akademicki 2021/22

Informacje o zajęciach (wspólne dla wszystkich grup)

Liczba godzin: 30
Limit miejsc: 999
Literatura:

Literatura obowiązkowa:

1. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle; Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych, PWN, Warszawa 2007.

2. A. Cygański; Metody spektroskopowe w chemii analitycznej, WNT, Warszawa 2002.

3. M. Zając, A. Jelińska, Ocena jakości substancji i produktów leczniczych, AM Poznań, 2010.

4. Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych, WNT, Warszawa 2012.

5. W. Szczepaniak, Metody instrumentalne w analizie chemicznej, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2008.

6. E. Pawełczyk, Z. Płotkowiak, M. Zając, Chemiczna analiza leków, Państw. Zakł. Wyd.Lek., Warszawa 1981.

Literatura uzupełniająca:

1. M. Zając, E. Pawełczyk, A. Jelińska; Chemia Leków, AM Poznań, 2006.

Efekty uczenia się:

Efekty kształcenia (odniesienie do kierunkowych efektów kształcenia):

1. Posiada podstawową wiedzą z zakresu chemii, pozwalającą na omówienie budowy substancji leczniczych (uwzględniając ich budowę przestrzenną) i ich właściwości fizycznych i chemicznych. Zna teoretyczne podstawy nowoczesnych technik izolacji, identyfikacji i oznaczenia ilościowego substancji leczniczych wykorzystywanych zgodnie z zaleceniami Farmakopei. (KA6_WG2, KA6_WG7, KA6_WG12)

2. Wykazuje rozszerzoną wiedzę dotyczącą metod klasycznych i instrumentalnych stosowanych w ocenie jakościowej substancji do celów farmaceutycznych oraz w analizie ilościowej produktów leczniczych. Rozumie znaczenie wykonywania analiz oraz zna kryteria wyboru metod analitycznych służących do rozwiązywania przedstawionych problemów. (KA6_WG5)

3. Opanował w podstawowym zakresie umiejętność interpretacji chromatogramów GC/MS, HPLC, widm UV, IR, 1H NMR, 13C NMR. Potrafi porównywać i interpretować dane oraz zastosować znane rozwiązania w nowych sytuacjach w zakresie analizy związków. (KA6_WG7, KA6_UW2)

4. Rozumie potrzebę wzbogacania swojej wiedzy dotyczącej metod analizy leków. (KA6_UU2)

Metody i kryteria oceniania:

Warunki zaliczenia: student jest dopuszczony do egzaminu po zaliczeniu laboratorium.

Formy pomiaru/oceny pracy studenta: egzamin pisemny lub test on-line

Zakres tematów:

Wyklady obejmują następujące zagadniewnia: normy prawne regulujące funkcjonowanie laboratoriuów analitycznych oraz dotyczących kontroli jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych, farmakokinetykę środków leczniczych, badanie metabolizmu leków, procedury testowania leków, toksyczności leków, metodykę przygotowania produktów leczniczych do analizy chemicznej, metod badania jakości preparatów farmaceutycznych, techniki analityczne stosowanych w badaniu produktów leczniczych (techniki chromatograficzne, metody spektroskopowe NMR, IR i UV-VIS jako narzędzia w analizie farmaceutyków), metod rozdziału enancjomerów i oznaczania czystości enancjomerycznej.

Metody dydaktyczne:

Metody dydaktyczne: podające (wykład, konsultacje),

Grupy zajęciowe

zobacz na planie zajęć

Grupa Termin(y) Prowadzący Miejsca Liczba osób w grupie / limit miejsc Akcje
1 każda środa, 9:00 - 10:30, sala 2002
Urszula Kotowska, Edyta Nalewajko-Sieliwoniuk, Agnieszka Wojtkielewicz, Ilona Kiszkiel-Taudul 11/ szczegóły
Wszystkie zajęcia odbywają się w budynku:
Budynek Wydziału Chemii i Wydziału Stosunków Międzynarodowych - Kampus
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet w Białymstoku.
ul. Świerkowa 20B, 15-328 Białystok tel: +48 85 745 70 00 (Centrala) https://uwb.edu.pl kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.2.0-1 (2024-03-12)