Drukuj sylabusWykład monograficzny - Genetyka człowieka
Informacje ogólne
| Kod przedmiotu: | 0200-BS2-1WM02 |
| Kod Erasmus / ISCED: | (brak danych) / (brak danych) |
| Nazwa przedmiotu: | Wykład monograficzny - Genetyka człowieka |
| Jednostka: | Instytut Biologii |
| Grupy: | |
| Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
| Język prowadzenia: | polski |
| Rodzaj przedmiotu: | monograficzne |
| Założenia (opisowo): | Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z budową genomu człowieka oraz metodami służącymi do badań genomu. Przekazana wiedza ma pomóc zrozumieć zależności między rodzajem mutacji a fenotypem człowieka oraz przyczyny zróżnicowania płciowości u różnych ludzi. Przedstawione zostaną także zagadnienia związane z zapłodnieniem in vitro. Przedmiot łączy w sobie treści z zakresu medycyny, genetyki i biologii rozwoju. |
| Tryb prowadzenia przedmiotu: | w sali |
| Skrócony opis: |
Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z budową genomu człowieka oraz metodami służącymi do badań genomu. Przekazana wiedza ma pomóc zrozumieć zależności między rodzajem mutacji a fenotypem człowieka oraz przyczyny zróżnicowania płciowości u różnych ludzi. Przedstawione zostaną także zagadnienia związane z zapłodnieniem in vitro. Przedmiot łączy w sobie treści z zakresu medycyny, genetyki i biologii rozwoju. |
| Pełny opis: |
Forma studiów: stacjonarne Rodzaj przedmiotu: monograficzny Dziedzina i dyscyplina nauki: nauki biologiczne, biologia Rok studiów/semestr: I rok 2 st. / semestr zimowy Liczba godzin dydaktycznych z podziałem na formy prowadzenia zajęć: wykład - 15 godz., Punkty ECTS: 1 Ogólny bilans pracy studenta: 25 godz., w tym: udział w wykładach: 15 godz.; udział w zajęciach laboratoryjnych: 0 godz.; przygotowanie się do zajęć, zaliczeń, egzaminów: 8,1 godz.; udział w konsultacjach, zaliczeniach, egzaminie: 1,9 godz. Wskaźniki ilościowe: nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela: 16,9 godz., 0,7 pkt. ECTS nakład pracy studenta związany z zajęciami o charakterze praktycznym: 10 godz., 0,4 pkt. ECTS |
| Literatura: |
Tobias E., Connor M., Ferguson-Smith M. 2013. Genetyka medyczna. Wydawnictwo Lekarskie PZWL. Bradley J.R., Johnson K.R., Pober B.R. 2009. Genetyka medyczna. PZWL Bruce R. K. 2003. Genetyka człowieka. Rozwiązywanie problemów medycznych. PWN Warszawa. Jorde J., Carey M., Bramshaw M., White J. 2002. Genetyka medyczna. Baśkiewicz-Masiuk M., Bińczak-Kuleta A. 2008. Genetyka molekularna w chorobach wewnętrznych. Wydawnictwo Lekarskie PZWL. Connor J.M., Fergusson-Smith. Podstawy genetyki medycznej. PZWiL Bal J. 1998. Badania molekularne i cytogenetyczne w medycynie. Springer PWN. Miller O.J., Therman E. Human chromosomes. 2001. Springer |
| Efekty uczenia się: |
1. Student rozumie na czym polega jedność i różnorodność organizmów (KA7_WG1). 2. Student potrafi dobierać i analizować literaturę naukową adekwatnie do postawionych pytań, a uzyskane informacje syntetyzować i poddawać krytycznej analizie (KA7_UW5). 3. Student systematycznie zapoznaje się z najnowszymi osiągnięciami naukowymi w celu znalezienia odpowiedzi na nurtujące go pytania (KA7_KK1). |
| Metody i kryteria oceniania: |
Weryfikacja i ocena osiągniętych przez studenta efektów uczenia się następuje w czasie pisemnego testu końcowego obejmującego wiedzę nabytą w czasie zajęć. Do zaliczenia wymagana jest ocena pozytywna. Kryteria oceny pisemnych prac zaliczeniowych zgodne z kryteriami pisemnych egzaminów i prac zaliczeniowych na Wydziale Biologii (na podst. § 23 ust. 6 Regulaminu studiów UwB z dnia 26 czerwca 2019 r.). |
| Praktyki zawodowe: |
nie dotyczy |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet w Białymstoku.
