Uniwersytet w Białymstoku - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Organic Chemistry II 310-ERS-CHOR2E
Wykład (WYK) Rok akademicki 2023/24

Informacje o zajęciach (wspólne dla wszystkich grup)

Liczba godzin: 30
Limit miejsc: (brak limitu)
Literatura:

Literature:

McMurry J., Fundamentals of Organic Chemistry, Pacific Grove, CA: Brooks/Cole Pub. Co., 1998.

Morrison R.T., Boyd R.N., Organic Chemistry, 7th edition, Pearson, 2008.

Hallas G. Organic Stereochemistry, McGraw-Hill. London, New York 1965.

Complementary literature:

Smith, M. B., March J., March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, Wiley-Interscience, 2001.

Zakres tematów:

1. Aldehydes and Ketones - nucleophilic addition reactions (addition of water, HCN, alcohol, nitrogen nucleophiles, complex metal hydride, and Grignard reagents. Nucleophilic addition to alpha,beta-unsaturated aldehydes and ketones; aldehyde and ketone synthesis methods; oxidation of Aldehydes and Ketones.

2. Carboxylic Acids and Nitriles; - structure and properties of Carboxylic Acids; substituent effects on acidity; carboxylic acid and nitrile synthesis method.

3. Carboxylic acid derivatives - nucleophilic acyl substitution reactions; chemistry of acyl halides, acid anhydrides, esters.

4. Carbonyl alpha-substitution reactions; keto-enol tautomerism; alpha halogenation of aldehydes and ketones - haloform reaction, alkylation.

5. Carbonyl condensation reactions - aldol reaction; dehydration of adol products - synthesis of enones; mixed adol reactions; Claisen condensation Dieckmann cyclization; conjugate carbonyl additions - Michael reaction;

6. Aliphatic and aromatic amines - structure and basicity of amines; reactions and synthesis methods of amines and arylamines.

7. Amides - Aamide synthesis; Beckmann rearrangement, Hofmann degradation; Curtius rearrangement; Gabriel synthesis

8. Heteroaromatic compounds; - the structure of furan, pyrrole, thiophene, and pyridine; synthesis of heterocyclic rings; electrophilic substitution reactions of heteroaromatic compounds; nucleophilic substitution of pyridine - Chichibabin reaction.

9. Biomolecules - carbohydrates, proteins, lipids.

Grupy zajęciowe

zobacz na planie zajęć

Grupa Termin(y) Prowadzący Miejsca Liczba osób w grupie / limit miejsc Akcje
1 (brak danych), (sala nieznana)
Agnieszka Wojtkielewicz 5/ szczegóły
Wszystkie zajęcia odbywają się w budynku:
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet w Białymstoku.
ul. Świerkowa 20B, 15-328 Białystok tel: +48 85 745 70 00 (Centrala) https://uwb.edu.pl kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.3.0-1 (2024-04-02)