| Literatura: |
Literatura podstawowa:
Mastalerz P. Podręcznik chemii organicznej, Wydawnictwo Chemiczne, Wrocław, 1998.
Mastalerz P. Chemia organiczna, PWN, Warszawa, 1984.
McMurry J. Chemia organiczna, T. 1-5, PWN, Warszawa, 2005.
Morrison R.T., Boyd R.N. Chemia organiczna, PWN, Warszawa, 2009.
Hallas G. Stereochemia związków organicznych, PWN, Łódź, 1971.
Literatura uzupełniająca:
March J. Chemia organiczna, WNT, Warszawa, 1975.
|
| Efekty uczenia się: |
1. Posiada podstawową wiedzą z zakresu chemii organicznej, pozwalającą na omówienie budowy prostych związków organicznych
(uwzględniając ich budowę przestrzenną) i ich właściwości fizycznych i chemicznych, wyjaśnienie mechanizmów podstawowych reakcji
oraz umie wykorzystać tę wiedzę do rozwiązywania problemów praktycznych.
2. Posiada wiedzę i umiejętności z zakresu podstawowych technik izolacji i oczyszczania związków organicznych, oznaczania wybranych
właściwości fizykochemicznych; opanował umiejętności manualne niezbędne w pracy laboratoryjnej; nauczył się planowania i obserwacji
eksperymentów, wyciągania z nich wniosków oraz opracowania wyników w formie pisemnej.
3. Posiada wiedzę z zakresu BHP, a w szczególności zna zasady bezpiecznego posługiwania się chemikaliami oraz selekcji i utylizacji
odpadów chemicznych i umiejętność stosowania tej wiedzy w pracy laboratoryjnej; potrafi pracować w grupie.
Posiada podstawową wiedzą z zakresu chemii organicznej, pozwalającą na omówienie budowy prostych związków organicznych
(uwzględniając ich budowę przestrzenną) i ich właściwości fizycznych i chemicznych, wyjaśnienie mechanizmów podstawowych reakcji
oraz umie wykorzystać tę wiedzę do rozwiązywania problemów praktycznych.
Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia:
K_W02 i K_W04 - egzamin pisemny, ocena aktywności w trakcie zajęć.
|
| Zakres tematów: |
1. Budowa atomu węgla, typy hybrydyzacji w związkach organicznych, kierunkowość wiązań.
2. Rodzaje izomerii, izomeria optyczna, budowa przestrzenna związków organicznych, konfiguracja względna i absolutna, systemy D, L, i
R, S.
3. Węglowodory nasycone, konformacja, analiza konformacyjna etanu i n-butanu.
4. Struktura i nomenklatura alkanów.
5. Reakcje rodnikowe, halogenowanie i utlenianie alkanów.
6. Cykloalkany, konformacje cykloheksanu.
7. Węglowodory nienasycone, izomeria geometryczna, systemy cis, trans i Z, E.
8. Elektrofilowa addycja do alkenów, reguła Markownikowa. Karbokationy, ich trwałość, hiperkoniugacja.
9. Uwodornienie alkenów, rodnikowa i jonowa polimeryzacja, cykloaddycja.
10. Metateza alkenów, karbeny, katalizatory.
11. Węglowodory aromatyczne, budowa benzenu, niebenzenoidowe układy aromatyczne.
12. Podstawienie elektrofilowe, efekty kierujące podstawników,.
13. Alkohole, fenole, etery.
|
