Wykład monograficzny - Metody analizy genomów
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 320-BS2-2WM08 |
Kod Erasmus / ISCED: | (brak danych) / (brak danych) |
Nazwa przedmiotu: | Wykład monograficzny - Metody analizy genomów |
Jednostka: | Wydział Biologii |
Grupy: |
2L stac. II stopnia studia biologiczne-przedm.monograficzne II rok II st. Biologia Molekularna - sem. letni II rok II st. Biologia sądowa - sem. letni |
Punkty ECTS i inne: |
1.00
|
Język prowadzenia: | polski |
Rodzaj przedmiotu: | monograficzne |
Tryb prowadzenia przedmiotu: | mieszany: w sali i zdalnie |
Skrócony opis: |
Celem wykładu jest przedstawienie anatomii genomów Prokaryota i Eukaryota ze zwróceniem szczególnej uwagi na elementy, które są współcześnie badane. Studenci zapoznają się technikami wykorzystanymi do otrzymania draftu genomu człowieka. W dalszej kolejności przedstawiane są metody analizy wielkości genomów oraz ich mapowania, genetycznego i fizycznego. Opisywane są również techniki sekwencjonowania II i III generacji wraz z etapami tworzenia bibliotek oraz technikami pochodnymi (10x Chromium). Przedstawiane są również metody badania genomów na różnych poziomach jego organizacji: architektury, interakcji i dostępności chromatyny, analizy TF, metylomu oraz transkryptomu. Kurs kończy tematyka ewolucji genomów w kontekście genomiki porównawczej - analizy syntenii, trajektorii ewolucyjnych, identyfikacji genów kandydatów poparte licznymi przykładami z projektów sekwencjonowania genomów licznych, jak i unikalnych grup strunowców (śluzic, ryb dwudysznych, sfenodontów). |
Pełny opis: |
Celem wykładu monograficznego pt. Metody analizy genomów jest przedstawienie anatomii genomów, zarówno prokariotycznych, eukariotycznych oraz organellarnych w kontekście ich ewolucji/nabycia ze zwróceniem szczególnej uwagi na właściwości bądź elementy, które mogą być analizowane - od właściwości fizycznych i technik barwienia po sekwencję i dostępność genomu oraz modyfikacje chromatyny. W kolejnej części wykładu studenci zapoznają się z przełomowymi technikami wykorzystanymi w latach 90-tych XX w. do zsekwencjonowania pierwszych genomów organizmów wielokomórkowych, w tym człowieka. W dalszej kolejności przedstawiane są metody analizy wielkości genomów oraz ich mapowania, zarówno genetycznego, jak i fizycznego (w tym optycznego). Do powyższych analiz z powodzeniem można wykorzystać również techniki sekwencjonowania II (przez syntezę) i III generacji (SMRT i w nanoporach), które są opisane wraz z kluczowymi etapami tworzenia bibliotek, technikami pochodnymi (10x Chromium) oraz wynikami uzyskanymi przez konsorcjum Telomere-to-Telomere (kompletny genom człowieka, 2022). Następnie wykład skupia się na przedstawieniu metod badania genomów na różnych poziomach jego organizacji: od architektury, interakcji i dostępności chromatyny, przez analizę wiązania czynników transkrypcyjnych, metylomu oraz transkryptomu. Kurs kończy tematyka ewolucji genomów, od licznych duplikacji całych genomów i ich konsekwencji po duplikacje pojedynczych genów oraz potencjalne losy paralogów - w kontekście genomiki porównawczej, m.in. analizy syntenii, badania trajektorii ewolucyjnych, identyfikacji genów kandydatów poparte licznymi przykładami z analiz genomów licznych, jak i unikalnych grup strunowców (śluzic, ryb dwudysznych, sfenodontów). Kierunek studiów: biologia Poziom kształcenia: studia drugiego stopnia, Profil studiów: ogólno-akademicki, Forma studiów: stacjonarne, Rodzaj przedmiotu: przedmiot obowiązkowy, moduł specjalnościowy, Dziedzina nauki ścisłe i przyrodnicze, dyscyplina nauki biologiczne, Rok studiów II/ semestr IV: , Wymagania wstępne: Techniki molekularne w biologii, liczba godzin zajęć dydaktycznych z podziałem na formy prowadzenia zajęć: wykład – 15 godz., metody dydaktyczne: wykład,pokaz, ECTS: 1, bilans nakładu pracy studenta: Ogólny nakład pracy studenta: 25 godz. w tym: udział w wykładach: 15 godz.;przygotowanie się do zajęć, zaliczeń, egzaminów: 8,1 godz.; udział w konsultacjach i zaliczeniach: 1,9 godz. , wskaźniki ilościowe: Nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela: 16,9, ECTS: 0,7, o charakterze praktycznym: 10 , ECTS: 0,4. |
Literatura: |
Literatura podstawowa: 1. Brown TA. Genomy. Nowe wydanie. 2013. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa. 2. Aktualne pozycje literaturowe (najnowsze publikacje). Literatura uzupełniająca: 2. Bal J. Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. 2013. Wydawnictwo Naukowe PWN. Warszawa. (rozdział VI.: Metody analizy genomu, s. 89-136). 3. Higgs PG, Attwood TK. 2008. Bioinformatyka i ewolucja molekularna. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa. (rozdział 12.: Ewolucja genomu, s. 414-450). |
Efekty uczenia się: |
Wiedza: Student zna i rozumie: KA7_WG2 złożone procesy komórkowe na poziomie molekularnym i strukturalnym KA7_WG6 nowoczesne metody, w tym statystyczne, stosowane w laboratoryjnych i terenowych badaniach biologicznych KA7_WG7 główne tendencje rozwojowe nauk biologicznych oraz czynniki, w tym finansowe, umożliwiające prowadzenie badań Umiejętności: Student potrafi: KA7_UW2 wykorzystywać zaawansowane narzędzia laboratoryjne i urządzenia pomiarowe w celu rozwiązywania problemów badawczych Kompetencje społeczne: Student jest gotów do: KA7_UU8 samodzielnie planować własną karierę naukową lub zawodową i motywować innych do podjęcia takich działań |
Metody i kryteria oceniania: |
Zaliczeni na ocenę, pytania otwarte lub zamknięte. Kryteria oceny pisemnych prac zaliczeniowych zgodnie z kryteriami określonymi w §23 ust. 6 Regulaminu Studiów Uniwersytetu w Białymstoku przyjętego Uchwałą nr 2527 Senatu Uniwersytetu w Białymstoku z dnia 26 czerwca 2019 roku. |
Zajęcia w cyklu "Rok akademicki 2023/24" (zakończony)
Okres: | 2023-10-01 - 2024-06-30 |
Przejdź do planu
PN WYK
WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Maciej Matosiuk, Mirosław Ratkiewicz | |
Prowadzący grup: | Maciej Matosiuk | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: | Zaliczenie na ocenę |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet w Białymstoku.